INFORMACIÓ SOBRE EL SAF

El SAF (Síndrome d’Abstinència Fetal) és el terme utilitzat per agrupar un gran nombre d’anomalies físiques, mentals, conductuals i cognitives que un individu pot presentar quan ha sigut exposat a l’alcohol durant el seu desenvolupament prenatal. Es considera que l’exposició prenatal del nadó a l'alcohol és la principal causa coneguda i prevenible de retard mental en el món occidental. Els infants diagnosticats d’aquesta malaltia poden presentar tots o alguns dels següents símptomes:

1.Anomalies craneofacials: aplanament de l’espai entre el nas i el llavi superior, llavi superior fi i ulls petits.

2.Retard en el desenvolupament: Tenen un pes o una talla per sota del valor mínim dels recent nascuts.

3.Afectació al sistema nerviós central: Depenent de la quantitat d’alcohol ingerit durant l’embaràs el cervell pot estar ferit en diferents graus:

A)Pot tenir un cervell petit o anomalies en la formació de les diferents parts del cervell.

B)Afectació al funcionament neurològic: poden patir convulsions, afectació del desenvolupament de les habilitats motores, pèrdua d’audició, problemes visuals i/o mala coordinació entre la vista i la manipulació.

C)El funcionament intel·lectual pot tenir trastorns del comportament, agressivitat, falta d’autocontrol dels impulsos, falta d’atenció i hiperactivitat, retard mental, dèficit de raonament, problemes per aprendre, falta de memoria, falta de control de les emocions, problemes d’integració social i manca d’habilitats socials.

Els nadons també poden patir diferents problemes de succió i de son i problemes d’audició, de vista, del cor, del ronyó i/o dels ossos. No existeix un tractament curatiu per al SAF perquè les lesions que provoca són permanents. El tractament s’orienta i es basa en les necessitats concretes a treballar de cada infant, com poden ser problemes de llenguatge, la hiperactivitat, un suport per a estudiar, etc.

La Generalitat està realitzant un estudi des de l’any 2016 a través dels hospitals Vall d’Hebron, Sant Joan de Déu i l’Hospital del Mar de Barcelona per conèixer el nombre concret de nens que pateixen aquesta malaltia en Catalunya, ja que no hi ha dades estadístiques que contemplin aquesta informació. Tot i així, al diari La Vanguardia, Agnes Russiñol (directora de l’ICAA - Institut Català d’Acolliment i Adopcions) afirma que es calcula que hi ha entre 2.000 i 3.000 nens amb aquest diagnòstic a Catalunya. Actualment no existeix un recurs destinat a atendre i facilitar suport social, pedagògic, d’inserció i integració en la societat per aquests infants i el seu nucli familiar.